Autores
M. Linares Cuenca , J. Vilaplana Vicedo, J.A. Expósito Tapia, S. Isabela Batista, J.J. Garrido Romero, A.M. Pérez Fernández
Introducción
- El AGNC es aquella que sigue mal controlada a pesar de tratamiento combinado con GCI/LABA/LAMA en dosis altas o glucocorticoides orales durante 6 meses.
- El tezepelumab es un fármaco biológico que inhibe la TSLP, proteína fundamental en la inflamación tanto T2 como no T2.
- El objetivo de este estudio fue evaluar los cambios en la función pulmonar (FEV₁), el control del asma (ACT), la frecuencia de exacerbaciones y la toma de corticoides en pacientes con asma grave no controlada tratados con Tezepelumab, comparando los valores 12 meses antes y tres meses después del inicio del tratamiento
Metodología
- Se realizó un estudio descriptivo observacional retrospectivo de la base de datos de pacientes de AGNC seguidos en nuestra consulta monográfica desde 2018 hasta junio 2025. Se encontraron 24 pacientes que recibieron tratamiento con tezepelemab. Se comparan una serie de variables un año antes de comenzar con el tratamiento y 3 meses después:
- Se realizó un análisis estadístico de los resultados mediante la prueba T student para datos apareados.
Resultados
- El 66,7% de los pacientes estudiados son mujeres y el 33,3% eran hombres. La edad media es 53,6 años. Se encontró con respecto a las exacerbaciones en ambos grupos: una media 1,9 (12 meses antes) y 0,25 (3 meses después).
- Con respecto a FEV1(ml) : la media 2071 (12 meses antes) y 2207 (3 meses después).
- Con respecto a la toma de corticoides (mg): la media 821 (12 meses antes) y 38 (3 meses después).
- Finalmente con respecto a ACT : la media 14,6 ( 12 meses antes) y 17,4 ( 3 meses después).
Conclusiones
- Tras tres meses de tratamiento con Tezepelumab, los pacientes con AGNC mostraron una reducción significativa en la frecuencia de exacerbaciones y en la toma de corticoides (mg) , acompañada de una tendencia a la mejoría en la función pulmonar (FEV₁) y en el control clínico del asma (ACT). Necesitamos continuar aumentando la muestra para otorgarle potencia estadística a las diferencias en el inicio y la finalización del tratamiento biológico con tezepelumab.
