25/04/2025
La deficiencia de alfa-1 antitripsina (AAT) es una afección que se produce cuando el cuerpo no produce suficiente AAT, una proteína cuya función principal es proteger a los pulmones y otros órganos de algunas sustancias que pueden lesionarlos, como el humo del tabaco, o sustancias tóxicas que se producen en las infecciones.
Se tratade una enfermedad genética, rara y con frecuencia infradiagnosticada. Hoy queremos poner el foco en el Registro Español de Pacientes con Déficit AAT, REDA- AT. Sin registro de pacientes no hay investigación. Y sin investigación nunca podrá llegar la cura.
Desde el grupo de trabajo de EPOC de Neumosur queremos animar a registrar a nuestros pacientes y recordar hacer determinaciones de AAT a todos nuestros pacientes con EPOC.
Dra. Esperanza Doña Díaz. Coordinadora del Grupo de Trabajo de EPOC en Neumosur.
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